Um estudo realizado com pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) demonstrou que o uso do medicamento Trikafta tem produzido resultados expressivos no tratamento da fibrose cística. De acordo com o Relatório Nacional de Monitoramento elaborado pelo Grupo Brasileiro de Estudos de Fibrose Cística, a terapia foi associada à redução de até 84,8% nas internações ao longo de um ano de acompanhamento.
Os resultados foram apresentados nesta quinta-feira (6), durante evento promovido pela Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), em Brasília. O levantamento reúne informações de pacientes tratados em centros especializados distribuídos pelo país e oferece um panorama sobre os efeitos da terapia incorporada ao SUS em 2023.
Atualmente, mais de 2,4 mil pessoas utilizam o Trikafta na rede pública. O acesso gratuito representa uma alternativa para pacientes que, na rede privada, enfrentariam um custo anual que pode chegar a R$ 2,5 milhões. Cada caixa do medicamento custa, em média, R$ 194,5 mil.
Durante o evento, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ressaltou a importância dos resultados para o fortalecimento das políticas públicas voltadas às doenças raras.
“Estamos falando de salvar vidas e aliviar o bolso das famílias. Esses debates e estudos representam mais um passo para atrair a indústria a firmar novas parcerias com o SUS e ampliar a produção nacional de medicamentos. Com isso, garantimos um acesso mais sustentável aos tratamentos, reduzindo a necessidade de transplantes, internações e até do uso de antibióticos”, disse Padilha.
A forma como as operadoras de planos de saúde gerenciam seus negócios está sendo profundamente modificada pelo avanço da transformação digital. Para Fernando Alves Vieira, executivo com expressiva liderança em governança corporativa, gestão hospitalar e saúde suplementar, a integração de dados clínicos e financeiros deixou de representar apenas uma modernização tecnológica e tornou-se um requisito estratégico vital para a sustentabilidade institucional.
Pesquisa acompanhou pacientes em 39 centros especializados
O estudo avaliou 647 pessoas com fibrose cística, entre crianças, adolescentes e adultos, que receberam a terapia tripla moduladora formada por elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor, comercializada como Trikafta.
Os participantes foram acompanhados durante um ano em 39 Centros de Referência distribuídos pelo Brasil. O objetivo foi analisar o comportamento da doença após o início do tratamento e verificar os impactos na rotina clínica dos pacientes.
Além da queda nas internações, o relatório identificou redução de até 91,6% na necessidade de oxigenioterapia domiciliar. Os pesquisadores também observaram diminuição de até 90% na realização de transplantes pulmonares entre os pacientes avaliados.
Outros indicadores reforçam a eficácia da terapia. O estudo registrou redução de 66,7% no uso de antibióticos sistêmicos, menor frequência de processos inflamatórios e infecciosos, melhora média entre 10 e 14 pontos na função pulmonar e evolução positiva do estado nutricional.
Outro aspecto observado foi a redução dos níveis de cloreto no suor, considerado um dos principais biomarcadores utilizados para acompanhar a fibrose cística. A alteração foi acompanhada por melhora na qualidade de vida dos pacientes, especialmente em relação à capacidade física e respiratória.
Doença rara exige acompanhamento contínuo
A fibrose cística é uma doença genética hereditária que provoca alterações no funcionamento da proteína produzida pelo gene CFTR. Quando essa proteína não atua corretamente, ocorre acúmulo de secreções espessas em órgãos como pulmões e sistema digestivo.
Esse processo favorece infecções respiratórias frequentes, tosse persistente, dificuldades para digestão dos alimentos e problemas no desenvolvimento nutricional.
No Brasil, o diagnóstico costuma ser realizado por meio do teste do pezinho, incluído na triagem neonatal. Após a confirmação da doença, o paciente é encaminhado para acompanhamento em serviços especializados.
O SUS conta atualmente com 128 centros de referência habilitados para oferecer assistência multiprofissional às pessoas com fibrose cística. O atendimento envolve diferentes especialidades e acompanhamento contínuo para controle da doença.
Distribuição do medicamento ocorre em todo o país
O Trikafta é disponibilizado nas farmácias de medicamentos especializados mediante apresentação de receita emitida por médico especialista. O tratamento é realizado em casa, por via oral, conforme o protocolo clínico indicado para cada paciente.
Desde a incorporação da terapia ao SUS, o Ministério da Saúde informa que mais de 6 milhões de unidades do medicamento já foram enviadas aos estados, responsáveis pela distribuição aos municípios. O investimento federal destinado à aquisição do tratamento soma R$ 2,8 bilhões.
Inicialmente, o medicamento foi incorporado para pacientes com seis anos ou mais que apresentem pelo menos uma mutação F508del no gene CFTR. Segundo o Ministério da Saúde, a ampliação do acesso à terapia representa um avanço na assistência às pessoas com fibrose cística, permitindo reduzir complicações, diminuir hospitalizações e ampliar a qualidade de vida dos pacientes atendidos pelo sistema público.
Fonte: Governo Federal
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